当实验机构和申办者保存药品监督管理部门对临床实验方科的许可备案的文件是为了证明临床实验开始前获得了药品监督管理部门的许可备案

【参考答案】

答案：正确。

解析：在进行临床实验之前，申办者（通常是制药公司或研究机构）必须向药品监督管理部......

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