承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的：（）

多项选择题提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？（）

A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
C.生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
E.生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分
F.化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

单项选择题有关表面活性剂增溶的叙述中，错误的是（）

A.表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶
B.增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关
C.增溶制剂可增加药物的稳定性
D.抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶，但活性降低
E.增溶作用在胶团形成前就产生