C型题2012年，国家药品不良反应监测数据库共收到左氧氟沙星注射剂严重不良反应／事件病例报告1431例。严重不良反应／事件累及系统排名前三位的依次为：全身性损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害，三者合计占总例次的60．24％。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的左氧氟沙星注射剂，应当采取的措施不包括（）。

单项选择题医疗机构发现患者用药出现严重不良反应时，报告时限是（）。

A.立即
B.7日内
C.15日内
D.30日内

单项选择题药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（）。

A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业