A1/A2型题 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚（）

单项选择题特殊管理的药品是指（）

A.放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品
B.放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C.放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品
D.放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品
E.放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品

单项选择题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）

A.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请
D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E.未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担