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单项选择题

特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查一次()

A.2年
B.3年
C.4年
D.5年

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单项选择题经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()

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B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有的医疗器械

单项选择题下列应认定为劣药的是()

A.用未取得批准文号的原料药生产的药品
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品