A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理机构 E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
A.质量管理组织 B.配制管理、质量管理的各项制度 C.销售记录 D.检验仪器 E.卫生条件
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件
