A.开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等 B.阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物,是链中止剂,从而使病毒的DNA合成中断 C.更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物,对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强 D.喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物,与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度 E.伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%
单项选择题关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是()
A.对氨基苯磺酰胺为必需结构,芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响 B.磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强,而以杂环取代时抑菌作用较优 C.N,N-双取代化合物活性增强 D.磺胺类药物当pKa值在6.5~7.0时,抑菌作用最强 E.磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶(DHFAS)
单项选择题关于诺氟沙星叙述错误的是()
A.诺氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原子的药物 B.在诺氟沙星分子中的7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团 C.由于氟原子的亲脂性,药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了1~70倍 D.哌嗪基团的碱性使得整个分子的碱性和水溶性增加,从而使抗菌活性增加 E.在所有喹诺酮类抗菌药物中,具有最低给药剂量