A.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布 B.根据分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施 C.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用 D.根据分析评价结果,国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施 E.已经生产或者进口的,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
单项选择题与豁免办理《药品类易制毒化学品购用证明》情形不符的是()
A.药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的 B.按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的 C.麻醉药品全国性、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄碱以及单次购买麻黄素碱片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的 D.药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的 E.医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱的
单项选择题下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()
A.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的 C.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的 D.未按要求修订药品说明书的 E.暴露药品不良反应资料