单项选择题
从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为
A.药师以上专业技术职称
B.主管药师以上专业技术职称
C.大专以上药学或相关专业
D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
E.经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能
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试题
单项选择题
药品生产批准文号的有效期限是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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单项选择题
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
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