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多项选择题

根据《药品召回管理办法》，以下不应该执行药品召回程序的情况有

A．已经确认为假药的
B．已经确认为劣药的
C．已经上市销售存在安全隐患的药物
D．临床试验阶段存在安全隐患的药物

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热门试题

多项选择题根据《药品委托生产监督管理规定》，委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门可以从事的监督管理活动包括

A．及时将委托生产申请的批准情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B．及时将委托生产申请的变更情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
C．及时将委托生产申请的注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
D．及时将委托生产申请的注册情况告知国家药品监督管理部门

多项选择题根据《药品委托生产监督管理规定》，关于药品委托生产的说法，正确的有

A．国家药品监督管理部门可以根据需要调整不得委托生产的药品
B．药品委托生产检查组成员应包括委托生产双方所在地省级药品监督管理部门派出的检查人员
C．药品生产企业在申请药品委托生产过程中提供虚假材料或采取其他欺骗等不正当手段，取得《药品委托生产批件》的，由受托方所在地省级药品监督管理部门撤销该批件
D．《药品生产委托批件》有效期不得超过3年