单项选择题

提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的

A.省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

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热门试题

单项选择题监督抽验

A.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验
B.药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验
C.国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
D.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

单项选择题原料药包装的标签应当注明

A.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
B.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等。
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等。根据《药品说明书和标签管理规定》，