单项选择题生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证
单项选择题药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
