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单项选择题

药品不良反应报告的内容和统计资料的适用范围为（ ）

A．药品监督管理的依据，而不是处理药品质量事故的依据
B．指导合理用药的依据，而不是医疗事故的依据
C．加强药品监督管理、指导合理用药的依据，而不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
D．加强药品监督管理的依据，而不是医疗事故和医疗诉讼的依据
E．加强指导合理用药的依据，而不是医疗诉讼的依据
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单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》适用的范围是（ ）

A．中华人民共和国境内的药品生产企业和其他有关主管部门
B．中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和其他有关主管部门
C．中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构和其他有关主管部门
D．中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测机构
E．中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门

单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是（ ）

A．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理
C．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保证公众用药安全
D．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应的监测管理
E．为加强上市药品的安全监管，保证公众用药安全