A、100级 B、10，000级 C、100，000级 D、300，000级 E、低于300，000级
单项选择题根据《药品生产质量管理规范》，非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为（）。
单项选择题根据《药品生产质量管理规范》，灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为（）。
