单项选择题
医疗机构制剂的包装、标签和说明书的批准的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.省级技术监督管理部门
C.省级卫生行政主管部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
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试题
单项选择题
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
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单项选择题
药品零售企业调配医疗用毒性药品处方的保存年限是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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