2015年2月份湖北省报告药品不良反应/事件病例1102例，较去年同期增加12.56%，百万人口报告19.0例，新的和严重的药品不良反应病例报告258例，占全部报告的23.41%，报告比例较去年同期增加20.63%。 关于境外发生的严重药品不良反应，我国也有相应的规定规范其报告和处置的流程。关于这些规定，下列说法错误的是______

A．进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心
B．进口药品和果茶药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后48小时内书面报国家食品药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
C．国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价，每半年向国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门报告，发现提示药品可能存在安全隐患的信息应及时报告
D．药品生产企业报送《境外发生的药品不良反应/事件报告表》时，国家药品不良反应监测中心要求药品生产企业提供原始报表及相关信息的，药品企业应当在5日内提交