单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的药品是()
A.血液制品
B.中药保护品种
C.国内供应不足的药品.
D.抗生素原料药
E.生物制品
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试题
单项选择题
药品说明书和标签核准部门是()
A.卫生部
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市药监部门
E.本企业
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单项选择题
《药品管理法》规定,销售前,需要指定药品检验机构进行检验的药品是()
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.处方药
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.进口药品
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