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单项选择题

根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,SFDA可以要求药品生产企业进行______

A.药品说明书
B.药品说明书内容
C.药品说明书内容专用词汇
D.药品说明书修改
E.药品不良反应信息