单项选择题按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须____
单项选择题《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按____
