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单项选择题

经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明

A．集团名称、生产企业、生产地点
B．集团名称、生产企业
C．集团名称、生产地点
D．生产地点、生产企业
E．集团法人、生产企业
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单项选择题负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是

A．国际计划发展委员会
B．中华人民共和国卫生部
C．商务部
D．国家药品监督管理局
E．国家技术监督管理局

单项选择题药品包装内不得夹带任何未批准的

A．产品介绍
B．介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料
C．产品宣传品
D．企业的文字、资料
E．企业的音像及其他资料