单项选择题
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请
D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E.未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担
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试题
单项选择题
特殊管理的药品是指
A.放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品
B.放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C.放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品
D.放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品
E.放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品
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单项选择题
麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,患者或者其代办人不需出示的材料是
A.患者户籍簿
B.患者身份证或者其他相关身份证明
C.患者签署的《知情同意书》
D.代办人员身份证明
E.二级以上医院开具的诊断证明
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