A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容 B．必须通俗易懂 C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样 D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容 E．必须能保证药品质量
单项选择题《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括 ( )
单项选择题按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
