多项选择题
申请发布境外生产的药品广告,应提交的证明文件和相应的中文译本是
A.该药品生产者的GMP认证证书
B.申请人及生产者的营业执照副本
C.该药品的《进门药品注册证》
D.该药品的质量标准、说明书、包装
E.法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件
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试题
多项选择题
药品广告审查的依据是
A.广告监督管理机关制定的广告审查标准
B.《中华人民共和国广告法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.国家有关广告管理的行政法规
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多项选择题
监督检查部门在监督检查不正当竞争行为时,有权行使的职责是
A.按照规定程序询问被检查的经营者、利害关系人、证明人
B.要求提供证明材料或者与不正当竞争行为有关的其他资料
C.查询、复制与不正当竞争行为有关的协议、帐册、单据、文件、记录、业务函电和其他资料
D.检查与本法第五条规定的不正当竞争行为有关的财务资料
E.必要时可以责令被检查的经营者说明该商品的来源和数量,暂停销售,听候检查,不得转移、隐匿、销毁该财务资料
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