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单项选择题

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后

A．监督检查
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产的受托方
D．药品委托生产批件
E．药品生产监督管理
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热门试题

单项选择题在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定

A．监督检查
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产的受托方
D．药品委托生产批件
E．药品生产监督管理

单项选择题生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过

A．监督检查
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产的受托方
D．药品委托生产批件
E．药品生产监督管理