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单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）

A．先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B．是市场短缺的药品品种
C．经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D．经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E．在突发重大疫情时通过零售药店销售

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热门试题

单项选择题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g m1)，根据《中华人民共和国药品管理法》应（）

A．追究该医院法定代表人的责任
B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C．直接追究该药品生产企业的责任
D．分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E．按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）

A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C．具有保证所经营药品质量的规章制度
D．具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员