单项选择题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是______
A.不超过1年
B.不超过2年
C.不超过3年
D.不超过5年
E.不超过10年
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试题
单项选择题
下列说法错误的是______
A.非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起,可以使用非处方药专有标识
B.国家食品药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定
C.非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后,其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
D.非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后,未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
E.非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起,未印有非处方药专有标识的非处方药药品在其效期内可以出厂销售
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单项选择题
“在执业过程中,除非确有正当合法的理由,执业药师不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务”符合______
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,一视同仁
C.依法执业,质量第一
D.进德修业,珍视声誉
E.尊重同仁,密切协作
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