单项选择题
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A.2011年12月31日
B.2012年12月31日
C.2013年12月31日
D.2014年12月31日
E.2015年12月31日
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试题
单项选择题
省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.5次
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