单项选择题
省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A.GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B.GMP和GSP
C.国家药监部门规定的实施办法
D.国家药监部门规定的实施步骤
E.国家颁布的各项法规和实施办法
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试题
单项选择题
生产、销售劣药,情节严重的依法处以
A.吊销"药品生产许可证"
B.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件,吊销药品生产、经营和医疗机构制剂许可证
C.吊销"医疗机构制剂许可证"
D.吊销"药品经营许可证"
E.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件
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单项选择题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.7年内不得从事药品生产、经营活动
D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动
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