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单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经

A．国务院药品监督管理部门的批准
B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
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热门试题

单项选择题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

A．毒性药品的生产单位自行制定生产计划
B．生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

单项选择题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以

A．违法收入两倍以上5倍以下的罚款
B．违法收入1倍以上3倍以下的罚款
C．违法收入50%以上3倍以下的罚款
D．5千元以上2万元以下的罚款
E．1万元以上5万元以下的罚款