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单项选择题

进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告

A.药品生产企业
B.药品经营企业和使用单位
C.国家食品药品监督管理局
D.所在地省级药品监督管理部门
E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
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热门试题

单项选择题药品批发企业的药品购进记录应保存

A.1年
B.2年
C.3年
D.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品流通监督管理办法》

单项选择题适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是

A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》