A.按尘粒最大允许数／立方米、活微生物数／立方米、换气次数划分 B.按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、换气次数划分 C.按尘粒数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分 D.按尘粒数／立方米、微生物最大允许数／立方厘米、沉降菌／皿划分 E.按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
单项选择题根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）。（2007年考试真题）
A.含生物碱类药品 B.非甾体类药品 C.青霉素类抗生素 D.氨基糖苷类抗生素 E.喹诺酮类抗生素
单项选择题批包装记录的内容不包括（）。（2010年考试真题）
A.待包装产品的名称、批号、规格 B.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证 C.待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名 D.本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名 E.待包装药品的内包装材料
