单项选择题
符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为
A.仿制缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂必须选用国外市售相同产品
B.创新缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂可以选用符合国家标准的自制普通制剂
C.多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药后的达峰浓度
D.多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药前的峰谷浓度
E.缓控释制剂生物等效性试验的受试制剂应当选用实验室自制样品,并经药品检验所复核批准
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试题
单项选择题
在新药监测期内使用该药品,发现有严重质量问题或非预期的不良反应,必须及时向哪个部门报告:
A.国家药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局
C.药品不良反应中心
D.省、自治区、直辖市卫生局
E.药品生产单位
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单项选择题
临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,申请新药注册时
A.必须进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
B.可以只进行I、Ⅱ期临床试验
C.可以只进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D.可以只进行Ⅲ、Ⅳ期临床试验
E.可以只进行Ⅱ、Ⅳ期临床试验
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